CQV Technician - Pharmaceutical industry

El puesto

Klinea Pharmaceutical Engineering busca profesionales en el ámbito del aseguramiento y control de la calidad – imprescindible formación académica acreditable – con habilidades previas adquiridas en la implementación de sistemas de control en procesos constructivos, en la colaboración de puestas en marcha de instalaciones, equipos, servicios y/o sistemas para uso en entornos cGMP productivos, o en el cumplimiento de estándares normativos, especializada en pruebas de verificación técnica de la calidad y seguridad industrial.

Responsabilidades

  • Versatilidad requerida para desarrollar cualquier tipo de documentación vinculada a pruebas de verificación técnica,
  • Coordinar disponibilidad de los dosieres de ingeniería, desarrollo y edición de requerimientos de usuario, especificaciones funcionales a partir de ingenierías básicas
  • Gestionar el ciclo de vida de controles de cambios, desviaciones generadas, noconformidades acontecidas, todo ello aplicable a cualquier tipología de instalación, equipo, servicio, automatización y/o sistema que sean necesarios para garantizar las Buenas Prácticas de Fabricación en plantas de producción farmacéutica.

Conocimientos y experiencia

  • Experiencia previa mínima exigida, demostrable, en el sector químico-farmacéutico, o en automatización industrial, preferible en la consecución de actividades QC/QA vinculadas al diseño y fabricación de equipos para uso farmacéutico, o en el desarrollo y edición de tareas relacionadas con el commissioning, cualificaciones u otras actividades establecidas como pruebas técnicas de control en procesos.

Competencias

  • Se precisa persona comunicativa, organizada, con actitud, carácter proactivo,
  • Responsable de la gestión de su propio trabajo, con gran inquietud por incorporarse a un entorno profesional próximo a actividades industriales de las Ciencias de la Vida.
  • Imprescindible dominio en el manejo de programas de ofimática,
  • Análisis y procesamiento de la información,
  • Comunicación efectiva y saber moverse por el conocimiento normativo u otras directivas relacionadas con la interpretación de requisitos reglamentarios de estándares de calidad, ingeniería y seguridad de maquinaria.

Conocimientos valorables

  • Valorables capacidades previas adquiridas en el diseño de ingeniería o de equipos de producción en un entorno cGMP, o como técnico(a) QC en control de calidad, o como ingeniero(a) QA en el aseguramiento de la calidad o en la seguridad de maquinaria.
  • Idiomas: español e inglés; deseables nociones de una tercera lengua.
  • Carnet de conducir. Disponibilidad para desplazarse.
  • Valorables nociones de estadística avanzada.

A quien reporta

  • Quality Scrutineering SME Manager

Ofrecemos

  • Incorporación inmediata.
  • Salario competitivo de acuerdo con los conocimientos y la experiencia aportados.
  • Jornada completa y contrato indefinido.
  • Horario flexible.
  • Formaciones internas y plan de certificaciones.
  • Plan de carrera y revisiones de salario programadas.
  • Actividades de trabajo en equipo.
  • Excelente ambiente de trabajo con un equipo joven, dinámico y colaborativo

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